Une jeune maman donne naissance à un bébé qui « semble plus vieux qu’elle » en raison d’un trouble rare du vieillissement

Une jeune femme sud-africaine de 20 ans a donné naissance à une fille atteinte de la progéria, une maladie rare, également appelée syndrome de Hutchinson-Gilford, qui fait vieillir les victimes plus rapidement que d’habitude.

Une jeune femme a défrayé la chronique pour avoir accouché d’un bébé qui a l’air plus vieux qu’elle et qui ressemblerait à « une vieille femme ».

La femme sud-africaine anonyme de 20 ans a donné naissance à une fille atteinte d’une maladie rare, la progéria, également appelée syndrome de Hutchinson-Gilford, qui fait vieillir les victimes plus rapidement que d’habitude.

 

Les médias sud-africains ont rapporté lundi 30 août que la jeune femme a accouché chez elle dans la petite ville de Libode dans la province du Cap oriental.

 

Elle a accouché à la maison après que sa grand-mère ait appelé une ambulance lorsqu’elle est entrée en travail, mais elle n’est pas arrivée à temps.

Après la naissance de la petite fille avec des mains déformées et une peau ridée, elle et sa mère ont été emmenées à l’hôpital.

Sa grand-mère a déclaré aux journalistes: « On nous a dit là-bas qu’elle était handicapée. J’ai remarqué lors de sa naissance qu’il y avait quelque chose d’étrange avec elle. Elle ne pleurait pas et elle respirait par les côtes.

« J’ai été choquée parce que c’était étrange. Maintenant, j’entends que les gens l’insultent. Cela fait très mal. Si j’avais les moyens, je les mettrais tous en prison. »

Après la mise en ligne de clichés du nouveau-né, certains internautes ont déclaré qu’elle ressemblait à « une vieille femme », voire à « un singe », au grand dam de sa famille.

Les personnes nées avec la progéria succombent généralement à de graves complications cardiovasculaires entre le milieu de l’adolescence et le début de la vingtaine.

 

La clinique Mayo déclare que la progéria « est une maladie génétique progressive extrêmement rare qui fait vieillir rapidement les enfants, à partir de leurs deux premières années de vie ».

Les médecins disent qu’une mutation dans un gène provoque la progéria et, à son tour, provoque un vieillissement accéléré.

Il n’y a généralement aucun symptôme à la naissance d’un bébé, mais il commence à montrer des signes de la maladie au cours de sa première année.

Cependant dans certains cas, comme celui-ci, il y a des signes dès la naissance.